Suscribirse al canal de Noticias Caracol: Visita: https:/noticias.caracoltv.com Sigue a Noticias Caracol en …
La familia se encuentra en una lucha desesperada contra un monstruo invisible y terrible: una enfermedad rara y mortal que amenaza la vida de uno de sus seres queridos. Cada día, los miembros de la familia se unen para brindar apoyo y fortaleza a su ser amado, enfrentando con valentía los desafíos que esta enfermedad les presenta.
La enfermedad ha llevado a la familia a emociones intensas: desde la tristeza y el miedo, hasta la determinación y la esperanza. A pesar de las dificultades y los altibajos, la familia se mantiene unida, buscando soluciones y tratando de encontrar la manera de combatir esta enfermedad inusual.
El amor y la conexión entre los miembros de la familia se fortalecen a medida que enfrentan conjuntamente esta difícil situación. Cada uno aporta su fortaleza y esperanza, infundiendo el ánimo necesario para seguir luchando contra este monstruo que los acecha.
A pesar de los obstáculos, la familia se mantiene firme en su determinación de vencer esta enfermedad, cada día renovando su compromiso de apoyarse mutuamente y no darse por vencidos. Su valentía y amor inquebrantable son una inspiración para todos los que los rodean, y su lucha contra este monstruo es un recordatorio de la fuerza y resiliencia humana. [Música] buenas noches el mayor sueño de una madre es ver crecer a sus hijos saludables y saber que son felices seguramente hoy miles de madres colombianas compartieron esa dicha con sus hijos pero para luz mery bonilla una joven ama de casa de medellín esa alegría se ha ido esfumando poco a poco
Desde hace unos años cuando una extraña y cruel enfermedad apareció en su familia se llama adrenoleucodistrofia se esconde en los genes femeninos pero se desarrolla en los masculinos y una vez que aparecen los síntomas empieza una pesadilla que no da tregua llegó guau que conoció el caso de luz mary y su
Enfrentamiento con lo que describe como un demonio para proteger a los que más ama pero ella tiene un aliado wilton su hijo menor esta es la historia de un valiente dibujante que tiene su propio cuento el del niño y el monstruo [Música] la primera vez que el pequeño wilton
David pregunto por el trágico tema fue hace dos años y aunque sus padres intentaron evadir los interrogantes entendieron que ya era hora de empezar a explicarle lo que desde hace decenas de años le ocurre a la familia lo tienen su tío fabián valència mi enfermedad más que todo es en los pies
Gracias a dios o sea el de la cintura para arriba no me afecta a pesar de que la enfermedad va subiendo también lo tiene en su tío fernán martínez primero me empezó con el pie y poco a poco fue subiendo hasta llegar a calpe o sea usted desde
El pecho hacia abajo no siente nada no [Música] pero a pesar de que eso habitaba en su familia wilton nunca lo sintió tan cercano como en agosto de 2012 cuando jason danilo su hermano mayor y compañero de juegos y travesuras empezó a cambiar rápidamente y ese día los momentos felices de ambos
Comenzaron a congelarse y hacer parte del pasado luz mery bonilla es la mamá de wilton y danilo y la relación de los dos hermanos como era muy bonita se le da una galleta la compartían que eran dos hermanos que siempre se han querido y han compartido todo los papás de wilton consultaron a
Algunos especialistas y luego de varios exámenes los galenos les informaron que hizo un danilo también tenía la extraña enfermedad familiar realizar un examen neurológico completo y le llevó la resonancia al doctor y en la ley y él me dice tu hijo tiene adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética y empieza a explicarme le
Explicó que la adrenoleucodistrofia es una enfermedad rara y cruel como su nombre aunque la transmite la madre a sus hijos solo se manifiesta o despierta en los hombres y esto generalmente ocurre entre los 9 y 11 años o en un segundo periodo comprendido entre los 20 y 23 años esta enfermedad es
Degenerativa progresiva y muy cruel porque va atacando los sentidos del paciente primero no deja sordo después ciego y mudo y finalmente le impide movilizarse por su propia cuenta entender la complejidad de la enfermedad no fue fácil para estos padres de familia paisas procedentes del campo y les resultó más complicado atender la
Cantidad de interrogantes que a diario les soltaba esta personita sobre la salud de su hermano néstor iván mejía es el papá nosotros decidimos contarles que la verdad era un monstruo porque así en la cata jamás va a ser para darse cuenta que eso era muy delicado entonces él por eso él dibuja un
Monstruo y se refiere a la adrenoleucodistrofia como una enfermedad fatal [Música] [Música] [Aplausos] cuando le pedimos a wilton que nos explicara que sabe sobre la enfermedad de su hermano pidió como un profesor conservador lápiz y papel un gran papel [Música] a un wilton no define el orden de las
Cosas que más le gustan hacer en la vida un día afirma que lo suyo es la pintura y después del fútbol [Música] pero al siguiente lo dice al revés hoy por ejemplo no dudó en aseverar que prefiere el balón sobre el lápiz de colombia’ [Música] quizás porque desde que su hermano
Enfermo el deporte le ayuda a alejarse de la realidad familiar algo que no ocurre mientras dibuja es un monstruo que esto no es un monstruo y tú conoces a alguien que este monstruo haya atacado si hay algo que yo quiero mucho y quién es esa persona a mi hermano quién es tu hermano
En el que esto ya consta de tres la calma como se llama cómodo e hizo en d’angelo cuanto soluciones durmiendo 12 y como como este monstruo atacó a tu hermano porque con los dos dientes que yo hice primero le mordió la oreja al que ocurrió si no escuchaba dejó de oír si solamente
Por esta oreja o por esto también por las dos y tú cómo te diste cuenta que él ya no está oyendo porque cuando jugamos afuera a fútbol no escuchaba con mi mamá lo llamaba él ni escuchaba yo tenía que decir que después el mismo con los dientes me mordió los ojos
Porque después no podía hablar cuando él empezó a perder la visión fue rápido fue en cuestión de tres meses y al niño prácticamente estaba ciego la casa era muy pequeña entonces el caminado y se tropezaban las paredes cuando uno menos pensaba sentía el batacazo sentía que se apodera la cabeza
Y se ponía a llorar y me decía mami usted porque no compra una casa grande para jon ocurriendo en las paredes mensajes como no podía hablar no podía ver los partidos del nacional tres hinchas nacional y tu hermano también ya y entonces qué pasó luego el monstruo
Siguió este monstruo llamado al en a cómo se llama agregarle cohetes pero este monstruo llamado adrenoleucodistrofia siguió atacando tu hermano después con los dientes filosos le mordió la boca [Música] y qué le pasó cuando le mordió la boca no puedo hablar [Música] lo último que él me dijo era mamá la quiero mucho
Eso fue futuro para mí porque yo si pensaba que ellas iban a ser las últimas palabras después con los dientes mil ojos le mordió los pies y no pudo caminar [Música] elisabeth vélez moncada es neuróloga infantil y conoce el caso de edison danilo y su monstruosa enfermedad jason ha presentado prácticamente todas
Las complicaciones la dificultad de la deglución las convulsiones la ceguera la sordera infecciones pulmonares ya te voy a dar comida yo sé que tú tienes hambre cierre me los ojitos y me escucha hoy puedes cierre los ojos para los merly hoy su niño de 12 años parece
Más bien una plantilla que todos los días protegen wilton ella y su esposo una plantita que pese al cariño de sus jardineros los sigue ignorando de la manera más cool danilo danilo despierta papi despierte hijo es tu mamá la que te está hablando danilo si me escuchas ahora los ojos hoy
Pues ahora los ojitos pues el no oye no ve no habla no camina todo el tiempo está así porque no tenemos pues una silla de ruedas para sacarlo como a pasear [Música] qué pasó una plantilla que aunque es regada con cariño cada día se marchita más emilio yunís es un reconocido científico
Genetista esta enfermedad que está catalogada como rara tiene cura autor no tiene ninguna cura no tiene cura lo que es mortal es mortal porque tarde o temprano termina con la falla su prioridad es gravísima qué cosas hacías tú antes con tu hermano y ahora ya no puedes hacer por culpa del
Ataque de este mundo antes podía jugar con él pero ya no a las escondidas fútbol y a los piratas [Música] está claro que los golpes del monstruo no sólo lastiman a quien los recibe directamente a los merly por ejemplo el mal de danilo está mordiendo su felicidad por pedacitos
Desde que permanece así evocar cualquier recuerdo de su hijo por casual que sea termina convertido en mártir que no daría yo porque mi hijo estuviera otra vez diciendo mi mamá la quiero mucho él era muy detallista era uno un niño muy muy detallista con los papás entonces las flores el pasaba por un
Jardín donde hubiera flores siempre me llevaba una flor si el día es como hoy cuando los hijos les dicen a sus mamás cuanto las aman el recuerdo casual cuya tortura son muchos recuerdos es fuerte porque fueron momentos muy bonitos con los hermanos son un milagro de dios que me lo
Devolviera como era antes cuando danny no hizo la primera comunión en septiembre de 2010 le prometió a su mamá que en el futuro se haría cargo de ella [Música] no pero hay veces las promesas por más sinceras que sean no consiguen transformarse en hechos danilo te voy a bañar hijo despierta ven hijo
[Música] algunos padres sueñan con detener el tiempo de sus hijos para que se queden así siempre niños siempre jugar con ellos para siempre mimarlos cargarlos y protegerlos cuando se les antoje todos los días los hay son todos los días lo año acabes de baño un baño muy estrecho es muy incómodo [Música]
Pero no por los hijos así cualquier cosa [Música] a los merry ese deseo se le cumplió danilo está detenido en el tiempo y ahora no pueden cargar cuando quiere consentir las cuantas veces lo desee y protegerlo hasta donde sus fuerzas se lo permitan solo que su hijo ni siquiera lo
Nota mucho menos lo disfruta [Música] y ahora que sigue a los verdes ponerle el pañal toca tener mucha paciencia y mucha fuerza también en este momento es cuando el pequeño wilton vuelve a entrar en acción tirarla el suavecito papel y yo siempre voy a estar ahí protegiéndote siempre voy a estar contigo
Amándote cuidándote nunca te va a faltar nada con tu mamá y tu papá te amo sabes que te amo cierto cierra los ojos si me escuchas cierra los ojos cierra me los ojitos tú si sabes que mami te ama cierto una vez y le obedeció danilo cerró los
Ojitos y los de ella se mojan aunque luz mary sabe que fue una casualidad el momento le resultó tan placentero que desde ese día siempre se lo pide cierra los ojos y me escuchan en marzo cuando las cámaras de séptimo día visitaron por primera vez a danilo
Sus papás por orden de los médicos estaban alimentando lo de esta nueva forma es una nutrición para el niño se la mandaron hay que darle se tomase en cajitas de éstas en el día la capacidad para discutir también si la tragó la enfermedad son los alimentadores
Aunque a veces leo ya ha sido en el pinito o alguna cosita cierta pero él a veces queda con hambre a veces hay que repetirle donde estás porque es bien conocido vale 12 mil pesos cada cajita de este 1 una cajita sí porque tengo también que llevar como la medida porque
Nunca me dan más de lo que el médico le manda a uno sobre la expectativa de vida del niño o los especialistas no han podido hablarle con esa actitud al comienzo le decían que quizás uno o máximo dos años después empezaron a usar la palabra meses pero
Ahora casi todo se resume a depende depende cómo amanezca depende si le bajan más las defensas depende si la costosa medicina retrasa su involución depende [Música] eso pero un poco te quiero mucho cuando crea líneas que voy a jugar contigo [Música] los merlino se engañan sabe que cada día
A su hijo pierde otro asalto con el monstruo y que en cualquier momento la campanilla sonará y él a pesar de la ayuda de su madre no se parará el siguiente para llegar a esa conclusión no fueron necesarias todas las explicaciones médicas porque la relación que los merly tiene con la adrenoleucodistrofia se
Remonta a su infancia lo que esta señora soporta ahora como madre ya lo toleró hace 30 años como hermana recuérdame que les ocurrió a sus hermanos ellos empezaron con como primero agua que se les voltea un pie se citó y empezaban a caminar como como si les falta la fuerza
En el cerebro como arrastrar así como que no eran capaces [Música] sus hermanos comenzaron a presentar esos síntomas a una edad similar a la de la niño 11 a los piececitos arrastrados después empezó que ella era postrado en una cama y se quedó sin habla ella era como un vegetal en la cama
Por ahí dos años así hasta que falleció [Música] unos meses después la extraña enfermedad empezó a arremeter contra otro miembro de la familia maría valencia es la mamá de luz merly y abuela de dannika nadia son principios lo mismo con un pie arrastrado y la perdiendo la memoria y luego no podía hablar
Cádiz son falleció a los 12 años sin embargo la cadena mortal no se detuvo y alcanzó al tercer hermano a diosdado él falleció el también empezó con el mismo síntoma sentía una soledad mil cosas que no olvidan uno el señor se llevó bien señor se sabe que
Los señores son prestados mar y admite que las respuestas a su tragedia la mayoría de veces las busco en dios y no en la ciencia que le dijo usted a su hija cuando ella le mencionó que es un danilo también tenía esa enfermedad yo
Le digo a ella mi amor hay que pedirle a nuestro señor porque yo pasé por eso trago amargo pero dios le da tanto valor a uno ya que me tiene el señor viva no pero esto no es cuestión de dios esto es cuestión de ciencia les ha dado a todos
Y a todos pero solamente dios sabe esas explicaciones de naturaleza religiosa también se deben en parte a que ni siquiera los médicos de esa época sabían que les estaba pasando a sus seres queridos usted le preguntó a los médicos de esa época cuando mueren sus tres hijos si sus hijas también tenían
La enfermedad que no que eran para los hombres que a los hombres de atacar más la enfermedad que a las mujeres no usted tiene la enfermedad pues yo digo cada vez que mis hijos son así que tal vez estén con enfermedad le herede yo y laila hija mía también le heredó
Las mujeres portan el gen lo transmiten a sus hijos pero solo se manifiesta físicamente en los varones lamentablemente eso solo lo entendieron muchos años después cuando una de las cinco hijas de maría tuvo un varón que empezó a presentar síntomas similares después de los 11 años [Música] por qué
Porque pensaba en mis hermanitas que hayan sufrido mucho y ver que mi hijo también estaba así me daba tristeza que ahora mi hija el merlín iba a sufrir también una enfermedad que que sufrió mis hijos porque esa enfermedad es mortal mostró como un monstruo si como dice wilton si como un monstruo [Música]
Y monstruo no se había y siempre rondó a esta familia se ocultó durante algunos años y cuando reapareció lo hizo con hambre [Música] tanta hambre que no solo mordió al hermano de wilton también a sus dos tíos saluditos de pronto nos atacan en esa forma como un monstruo son los otros dos
Hijos varones de mari a la infancia de ellos estuvo marcada por la zozobra al creer que en cualquier momento la enfermedad lo citaría el llamado tardó pero llegó a los 23 años en el caso de fabián bonilla valencia esta enfermedad me me ha atacado muy duro pero yo no me estaba quietos
Todas las mañanas su poderoso enemigo lo invitaba a pelear y aunque este exmilitar antioqueño sabe que no tiene opción frente a él jamás dejará de enfrentar no le hará fácil la batalla la lucha para hacer mi ejercicio es fuerte [Aplausos] pero lo hago [Aplausos] a diferencia de su sobrino d angelo a
Este hombre la enfermedad empezó atacando lo de abajo hacia arriba y no por los sentidos mi enfermedad más que estado es en los pies gracias adiós o sea el de la cintura para arriba no me ha afectado porque en las manos siento buena fuerza a pesar de que la enfermedad va subiendo
Pero no me he dejado vencer de lo hago para las ganas de vivir jaja usted ha visto obviamente a su sobrino si no quisiera llegar a ese extremo está bastante mal eso hace que yo haga ejercicio bastante a pesar de que la adrenoleucodistrofia comenzó atacando en sus piernas
Fabián no se encaran t a los que le enseñan a no hacer terapias le dicen que no le haga tan duro pero mi enfermedad me toca atacarla así y también con la ayuda de estos artificios caseros recetados por esta tableta la la inventé yo mismo a cada piel le hago unas 20 veces
[Música] el lago bien duro hasta donde yo aguante y por eso es que yo no mentí es a esta enfermedad tendrá que luchar muy fuerte conmigo no creo que me venza según fabián con este ejercicio busca evitar que sus pies sigan los pasos de su sobrino mi pie izquierdo siesta
Como poquito más llevado más torcido entonces esta tableta me lo ayuda a enderezar es una enfermedad silenciosa de manera silenciosa también atacó hace unos años a otro tipo de danilo ferney martínez valencia hace más o menos 7 años y comencé poco a poco a perder fuerza primero me empezó con el pie y
Poco a poco fue subiendo hasta llegar a calpe o sea usted desde el pecho hacia abajo no siente nada no ese tipo de ejercicios pueden frenar la enfermedad estos ejercicios pueden ayudarle al señor a mejorar su espasticidad o las dificultades musculares que tiene pero para nada van a frenar la enfermedad
Desde que los mails y tiene conciencia el monstruo continuamente ha estado presente en su hogar [Música] en su infancia se llevó a tres de sus hermanos y ahora en la adultez busca hacer lo mismo con los otros dos sí sin embargo para ella ninguno de esos cinco padecimientos es comparable con lo
Que voy a enfrentar al lado de daniela habrá algo más doloroso que ver con impotencia como la vida de un hijo se va por pedacitos soy consciente a que al niño como está sufriendo y que diosito tarde que temprano se lo va a llevar sí sí hay algo tener que ver con la
Misma impotencia como la vida de su otro hijo también empieza a escaparse de manera similar estoy asustado porque el monstruo también me creo que me está atacando a mí porque ya me está con una oreja la de acá en esta no puedo escuchar y en esta así y porque estás asustado porque no
Quiero quedar con mi hermano me da miedo a quedar como mi hermano [Música] será que en verdad el monstruo está rondando wilton si es así podría haber esperanzas para el segundo hijo de luz mery la historia de diego guau que continúa en un momento ya regresamos [Música]
Y que me perdone pero lo he dicho sí dios es tan bueno porque permite esto son niños son los niños que vienen al mundo a vivir y yo sé que son prestados pero tampoco tiempo los deja con uno y se los quita tan rápido la adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética y degenerativa que
Le da a una persona entre 20 mil una maldición para las mujeres de la familia bonilla valència en medellín quienes descubrieron muy tarde que ellas la transmitieron a sus hijos varones con apenas 8 años de edad y muchos sueños por cumplir wilton el hijo de luz mary sabe muy bien
Lo que ocurre cuando el monstruo ataca como lo enfrentará la historia de diego guau que continúa una noche de septiembre del año pasado mientras los merly cuidaba a danilo wilton repentinamente apareció en la habitación con una molestia en la despierta diciéndome a mí tengo un oído
Tapado y me duele la cabeza estoy como cuando yo para mí yo no lo podía creer yo decía dios mío de pronto ser lo mismo que tiene mi hijo y le conté a mi esposo y suero dijo uno piense así ya no sea negativa y de pronto es que como estamos
En invierno y de pronto el cambio de clima pero dos días después la familia quedó nuevamente fría y decir que era por el invierno ya no tenía sentido ya empieza el niño también a sufrir de las vistas y más a preocupar ya preocupar nuevos con ello con este ya postrado y mi hijo
Mi otro de 8 años y que empiece con este cinto eso yo no lo voy a soportar néstor y los mails y los llevaron al médico el mismo que detectó la fatal enfermedad en el primogénito el niño lo presentan en un estado se reunen seis
Médicos y comen y lleva llegó a wilton y lo valoran este niño presenta los mismos síntomas del otro o sea que tiene adrenoleucodistrofia también wilton y lo tienes y me dice el médico consigues a diosito l que no quede como tú [Música] la visión le está restando mucho estaba
Fallando y el oído se queja que está por aquí da y la memoria de la memoria si lo que uno no lograba las cosas que uno le dice l muy inteligente pero no graba las cosas como no le dice se le olvidan pronto no lo podía creer
Yo soy a nosotros una pesadilla es una maldición número una [ __ ] porque son muchos niños y me preguntaba a veces y que me perdone pero le he dicho si dios es tan bueno porque permite esto son niños sólo los niños que vienen al mundo a vivir y yo sé que son prestados pero
Tampoco tiempo o sea con uno y se los quita tan rápido [Música] y ahora dos hijos gravemente enfermos el primero finalizando un camino lleno de espinas y el segundo dando sus primeros pasos por allí y algo más una persona que en silencio tragaba en grandes cantidades otro dolor al considerarse como la
Responsable de haberlos empujado hacia ese sendero peligroso [Música] una persona que transmite la enfermedad a que va a seguir viviendo prácticamente este estorbo en esta vida pensé entre mi salud y nea sufrir y hacer sufrir me lo siempre me lo he preguntado y me lo ha dicho
Sentirse culpable la llevó a hacer es tirarme en el metro porque no quería estar ahí para ver a mis hijos [Música] yo cerré los ojos y yo cuando cierro los ojos yo veo como una luz y en essalud yo pensaba era en ese momento se me vino wilton a la mente yo
Decía mi otro hijo me necesita y en esas pasos del metro yo me subo al al metro y me pongo a llorar y yo que estoy haciendo pensar entre mi despedida perdón a dios por lo que pensaba porque yo ya sé en la noche cuando regresó a su hogar su
Esposo le dijo que los médicos estudiaban una posibilidad para wild un trasplante de médula la noticia fue como una vitamina para el alma de esta mamá sin embargo cuando comenzó a averiguar sobre las reales posibilidades de éxito de la operación concluyó que es tan difícil como ganarse una lotería no
Quiero ser un ave de mal agüero pero el trasplante de médula ósea puede retardar la evolución de la enfermedad pero no regresar lo que ya está dañado tiene que ser en etapas muy muy tempranas para poder tener como la esperanza de que el trasplante de médula ósea nos puede modificar la enfermedad
Todo eso condicionado a lo básico en trasplante de órganos lo difícil es eso conseguir el donante adecuado y por qué porque tiene que ser un donante ideal la médula ósea es un problema que no es un órgano sólido es toda la sangre que está circulando de modo que las posibilidades de rechazo
Muy grandes si pesa médula no se consigue que ocurrió a vuelta fue lo mismo que al hermano lo mismo cada nido es lo mismo le pasaría mariah valencia la abuela de wilton y danilo aún sufre por las consecuencias que dejó la enfermedad en sus hijos y todo indica que ese será el mismo
Destino de luz mary y quizás de otras mujeres descendientes de la numerosa familia que fundó maría el árbol genealógico de la familia bonilla valència está marcado por el sello de esta enfermedad mortal hoy se conoce que esta señora la señora maría valencia fue la primera portadora del gen y que se
Los transmitió a sus diez hijos seis de esos diez hijos ustedes ustedes ya los conocen estamos hablando de los niños rubén de jadílson y de diosdado que fallecieron hace 30 años cuando eran niños también saben de fabián y de ferney adultos que actualmente enfrentan esta enfermedad y obviamente conocen a
Los merlín y sus dos niños wilton y danilo los cuatro hijos restantes de maría son mujeres séptimo día conoció a dos de ellas hablamos de luz emilce y mariah mamás mamás de hijos varones luz emilse bonilla es la madre de este bebé de 11 meses cuando nació la mamadera danilo me decía
Y produce para que tú a tu hijo si también se va a morir [Música] según los emilce los médicos le dijeron que aún es prematuro saber si matías tiene la enfermedad [Música] el temor es que que mi hijo crezca y que llegue a los nueve o diez años que es como de mis
Hermanitos y van comenzando a notar las cosas a notarse en la enfermedad entonces me da miedo de que suceda también con mi hijo maría bonilla es otra hermana de luz mary tiene un hijo de 11 años yo le pregunto a diario que siente que le duele cómo se sintió en el colegio cómo
Siente los oídos los cambios de daniil su ceguera sordera mudez y parálisis se soltaron en cadenas como en un asalto en el que no hay tiempo para reaccionar o intentar cumplir un último deseo [Música] wilton los merly y néstor quieren que sea distinto y al menos poder cumplirle
Algún sueño mi sueño es ser pintor y conocerá el maravilloso mundo de disney [Aplausos] pero el maravilloso mundo de disney es un lugar inalcanzable para esta familia de estrato 1 sin embargo hay otras cosas más sencillas que también pueden llenar de júbilo el corazón de un niño enfermo
Y nos gusta se llama rock kings de rocky rocky rocky rocky rocky una hámster [Música] y qué has aprendido con él que la vida es muy bonita y hay que luchar por ella a otra puede ser ésta [Música] también con el apoyo del séptimo día la pareja
De hermanos visitó al club que por rato les hace olvidar su realidad luego de explicarles a ellos el presente de estos pequeños aficionados el hermanito es es wilton y lo más grave para sus papás es que el hermanito también está presentando los mismos síntomas del hermano mayor es una
Enfermedad que no tiene cura es una enfermedad mortal los papeles se invirtieron y los futbolistas animaron a los hinchas edwin cardona es volante de nacional nos comemos el corazón eso es porque tengo también y me gustaría ver de pronto 91 nuestras comunicación francisco nájera de defensor de nuestra parte
Es un mensaje de aliento cada vez que juguemos obviamente vamos a estar pensando que podemos darle una alegría a ellos y si es un aliciente pues así así lo haremos los los tendremos muy presentes y wilton les respondió con este detalle que reúne sus dos pasiones el fútbol y la pintura
Cómo te sientes [Música] juan carlos osorio es el director de todos los que tenemos hijos sabemos lo importante que son para nosotros lo lamentamos mucho seguramente que todo esto lo tenemos muy en cuenta cada uno de una manera individual en el día a día y por eso estamos muy agradecidos con
Con ese ser superior y bueno mucho ánimo pintan muy bonito y muy lindo el escudo o camisetas [Música] fue una mañana de autógrafos qué tal estás tres coches [Música] después [Música] son votos ídolos y mensajes de año han recuperado una mañana para sentir unos minutos que
Si todo se pone en la misma camiseta quizás es más fácil enfrentar la enfermedad sí muy contenta feliz porque por lo menos wilton está recibiendo la camiseta lastimosamente siempre quería que lo llevaran al estadio a conocer pero el hermanito le dirá están diciendo al oído que por lo menos estuvo recibiendo
El la camiseta y firmando así que muchísimas wilton que jugadores conociste hoy semana cardona a un negrito que tiene los pelos parados yo sé cómo se llama bien yo quería un balón y al mismo el vino con el balón y me lo entregó de valor muchas gracias muchas gracias a ti con
Quien te gustaría jugar con ese balón con mi hermano pero como él está en la cama no puede quisiera agradecerles y por darme el balón por darme la camiseta y porque nos dieron un día muy bonito para mí para mi hermano vamos a recordar en el resto de nuestras vidas
El resto de nuestras vidas esa frase cuando se acompaña de la palabra feliz y fueron felices por el resto de sus vidas la hemos escuchado como el perfecto y acostumbrado final de un cuento infantil pero el cuento de esta noche rompe el molde de los finales habituales es un cuento atípico [Música]
Es como un cuento pero es un cuento muy triste porque no es un cuento de hadas felices sino que es un cuento muy muy triste [Música] un cuento atípico en el que el villano hace fechorías de principio a fin sin mayor preocupación porque nadie se ha presentado para enfrentarlo y darle su
Merecido en este momento de alguien que lo pueda vencer con un doctor y tú lo conoces no están buscándolo en este momento no están buscando doctores pues en este momento necesitamos un superhéroe como con con motor para que por esa enfermedad un cuento inusual porque la princesa sigue sin encontrar su alegría tan
Esquiva incluso en fechas como que alguien nos ayude a detener esta enfermedad ya ahí se irían al cielo y estarían con dios y ya estaría sola [Música] y los príncipes a pesar de su valentía comienzan a quedar dormidos para siempre porque en este cuento no hay héroes ni
Besos que nos logren despertar de su estado [Música] yo no me quiero morir porque estoy muy chiquito y quiero seguir con vida [Música] además no quiero dejar solo a mi papá a mi mamá ya mi hija esther error [Música] yo confío que es algún superhéroe que derrote al monstruo para
No me enferme como mi hermanito por eso quiero seguir con vida 2 [Música] [Música] el deseo de vida de wilton es el mensaje de súplica de una madre y luz mary no pierde la esperanza de que alguien escuche sus palabras se está hablando una mamá qué que lucha por ellos cada día
Le suplico que me ayuda si hay algún médico que ya conoce mi historia por favor le pido que me ayude que me oriente que nos diga que que mi hijo por lo menos se va a alargar un poco más la vida a wilton millones que por danilo ya
No se puede hacer nada pero por wilton ayuden de la salud de danilo empeoró y desde hace una semana está hospitalizado 2 merino lo desampara un minuto mientras tanto busca las citas médicas para los exámenes que podrían permitir un trasplante de médula para wilton y así posiblemente controlar la enfermedad
Esta es una lucha contra el tiempo el monstruo no espera vamos a hacer una pausa y cuando regresemos usted conocerá una peligrosa forma de atraer a personas que sueñan con tener una casa propia una estafa en la que están cayendo cientos de colombianos no se vayan [Música]
En estos tiempos cuando se habla cada vez más de posibilidades de préstamos y subsidios para tener una casa propia personajes inescrupulosos se esconden detrás de instituciones serias o fundaciones de renombre para ofrecerle proyectos de vivienda y quedarse con los ahorros de su vida este es un avance de
Una denuncia que tendremos la próxima semana aquí en séptimo día esta mujer sabe muy bien cómo darse a conocer una colombiana en liza por el señor valores que promueve a través de una fundación que ofrece llamativos proyectos sociales esas son las casas que se van a entregar ahoritica en marzo
Y en cuatro de frente por ocho de fondo son dos pisos proyectos que aseguran tienen el apoyo económico de un importante organismo internacional que tanto decía que tenía respaldo del fondo monetario internacional ya los 100 millones de pesos tenemos en la corporación d entonces es y para acceder a esos recursos hay que
Cumplir con los requisitos solamente con los 600.000 de la cuota inicial que era para las escrituras y para el papeleo que ellos se encargaban del resto y que nos daban fecha de cuando entregaban las casas [Aplausos] mente pero pasaron los meses y las promesas no se cumplieron siempre que yo preguntaba
Por la ópera para que nos llevará a conocer las casas me indicaban que estaba en choco o que estaba fuera del país o que tenía la hija enferma y por eso no pueden ir a la fundación estaba el chile otra vez que estaba en uruguay que está en chile no la señora muy
Internacional y la señora está entregando todo el tiempo recursos en su cuenta de 200 para conocer mejor las denuncias sobre la fundación séptimo día decidió afiliarse será verdad lo que dicen cómo pueden responder a los socios que dicen haber sido estafados para mí es un típico robo
Porque llevan a la gente con el engaño a que entregue sus recursos ofrecían de 20 mil millones de pesos a los alcaldes para infraestructura para vehículos y para programas pues sociales y tengo un enunciado es todo se ha hecho dónde va a ser usted vivía en casa para entregar en bogotá señor
Nosotros compramos viviendas y las regalamos mañana hay personas que les pueden decir que ya obtuvieron mi dieta por parte de nosotros a las personas que les han pagado ustedes a las personas que la paga usted en cómo lo va a entregar esa vivienda cuéntenos soy juan guillermo mercado y desde el próximo
Domingo los estaré acompañando en séptimo día y tiene una historia que contar o una denuncia que hacer escríbenos en la dirección que aparece en pantalla o síganos a través de las redes sociales facebook y twitter nos vemos el próximo domingo con un nuevo capítulo de séptimo día buenas noches
documentales
Volver Al Inicio
#Esta #familia #lucha #contra #monstruo #una #rara #terrible #enfermedad